NiPT23+无创染色体加微缺失－30M 加强版 - 问与答

  • 问：什么是唐氏综合症？

    答：新生儿中每大约700人之中就有一名会有唐氏综合症，大部分人的体内细胞是有23对染色体的，构成唐氏综合症的原因是由于在人体内第21号染色体中多了一条所致，服用药物、X光照射或其他环境因素，并不会导致唐氏综合症。大部分的唐氏综合症是偶然发生，极少是由父母遗传所致。

  • 问：胎儿出生前知道是否有唐氏综合症有什么好处？

    答：在产前知道胎儿是否有唐氏综合症，可以帮助父母和医护人员从家庭的角度进行充分的讨论。

  • 问：为什么要做无创染色体检查?

    答：色体异常是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一，正常人染色体有23对，若任何一条染色体有数目、结构的异常，孩子的健康就会出现问题，而染色体异常是随机的，因此每个母亲都有机会诞下染色体异常的婴儿。

  • 问：什么是NiPT23+无创染色体加微缺失－30M 加强版?

    答：NiPT23＋透过抽取10ml孕妇血液，并萃取血浆中胎儿游离的DNA，采用NGS次世代定序技术，进行高通量测序，并将测序结果进行生物资讯分析，以此检查胎儿罹患染色体异常的风险。

  • 问：NiPT23/ NiPT23+ 有什么优点和缺点?

    答：　
    优点：非侵入式检查，检查周数最早、最安全，高检测灵敏度，7工作天获得报告
    缺点：仅限单胞胎、 同卵双胞胎

 
 
 
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